O experiență personală: călătoria unei soră cu boală mintală | RO.Superenlightme.com

O experiență personală: călătoria unei soră cu boală mintală

O experiență personală: călătoria unei soră cu boală mintală

Ai un frate cu boli mintale grave sau netratate? Știi pe cineva care nu? Astăzi vom asculta povestea lui Sandra Laing, sora mai mică a unei femei care a suferit de o istorie oribilă și boli mintale grave. Ea locuiește în prezent în Marea Britanie și împărtășește povestea ei și ne educă despre experienta ei personala cu ceea ce unii ar putea numi „trauma“.

 

Cele mai multe familii experiență mare de stres, confuzie și incertitudine atunci când un membru al familiei suferă o boală mintală. Chiar și familiile cu copii care au dizabilități de dezvoltare (de exemplu, autism, tulburări de prelucrare senzoriale, sau tulburări de învățare) se simt copleșiți cu un diagnostic. Ați putea să explicați începutul călătoriei și modul în care a acceptat diagnosticul?

  • Sora mea a fost de 10, atunci când ea a fost răpită în drum spre magazine pentru unele dulciuri. Poliția a fost informată după câteva ore au trecut. Nu a fost ca ea să dispară la fel ca asta. Poliția a găsit bicicleta. Acesta a fost aruncat peste un gard viu, dar, nici un semn de ea. 10 zile mai târziu, un pescar a raportat spotting o fetiță sub un pod aproape de casa noastră, a spus că era gol și congelare. A fost sora mea. Ea a spus că trei bărbați i-au luat într-o mașină, luată undeva în cazul în care ei au ținut-o și ea agresată în mod repetat. Am fost de numai 8 la momentul respectiv și nu au înțeles cu adevărat ce sa întâmplat, am crezut că a fost doar acționează un pic ciudat. Mi-o amintesc fiind internat la spital și a spus că ea a fost o cădere nervoasă. De fiecare dată când ne-am dus pentru a vizita ea părea să se înrăutățească. Nimeni nu știa ce să facă cu ea. Nu a fost până mult mai târziu că un alt medic a spus că poate fi capabil să ajute. Părinții mei au spus că ar fi fericit să îl lase să încerce. Până când a preluat îngrijirea ei, ea a fost într-o unitate sigură pentru aproximativ 9 ani. A fost apoi ea a fost diagnosticată ca maniaco-depresivă, acum cunoscut sub numele de bipolară Când sa dus prima lipseste, am fost doar 8, deci de când am luat-diagnostic a fost nici o surpriză mare pentru mine.

Care a fost cea mai dificilă parte a acestei schimbări de viață pentru tine și familia ta?

  • Pentru mine cea mai dificilă parte a schimbării a fost, nu înțelege ce sa întâmplat. Nimeni nu ar vorbi despre asta. Tot ce-mi amintesc despre acel moment era îngrijit de alți membri ai familiei și prieteni în timp ce părinții mei doar așezat în jurul plângând. După aceea sora mea a mers la o școală pentru persoanele cu nevoi speciale și tocmai am acceptat că, asta a fost modul în care lucrurile urmau să fie.

Credeți că frații procesa o boală psihică a unui membru al familiei diferit de cel al părintelui (e)? Crezi că e mai greu de acceptat?

  • Am constatat că, după diagnosticul lucrurile s-au mai bine pentru noi toți. Sora mea a fost pus pe priadel și albastru de metilen și schimbarea ei a fost uimitor. În câteva săptămâni, sa întors acasă cu noi. Ea a fost diferit de ceea ce ea a fost înainte de toate sa întâmplat acest lucru, dar, ne-am întors-o acasă și ea a fost de a face bine. Acesta a fost cel mai important lucru la momentul respectiv pentru mine, oricum. Cred că părinții mei au considerat că este mult mai greu. Ei nu a vorbit niciodată cu adevărat să ne despre ea. A fost doar ceva care a devenit parte din viața noastră.

Ai văzut schimbări în interiorul și în afara familiei din cauza acestui diagnostic?

  • Familia noastră a schimbat după aceea. Nu pot spune exact cum sa schimbat, dar a făcut-o. Lucrurile erau doar diferite. Sora noastră mai tânăr părea să aibă cel mai dificil moment de-a face cu totul. Era ca și cum ea a fost jenat de modul în care sora noastră a fost. Ea a refuzat să meargă oriunde cu ea. A fost mereu mine, care a luat-o nicăieri. Stresul a pus pe părinții noștri a fost imensă. În cazul în care este ea, ea este în regulă, are ceva sa întâmplat. Această îngrijorare nu le-a lăsat și după ce a dispărut pentru a doua oară, doar părea să întărească că îngrijorarea. O parte din familia noastră a început extins spunând lucruri cum ar fi, ea nu a luat forma pe care partea noastră de familie, nu e nimic în neregulă cu oricare dintre noi. Relațiile schimbat cu siguranță.

Cum ai aflat despre boala? Ți-ai făcut propria cercetare?

  • Am fost 17 ani când a fost făcut în cele din urmă diagnosticul. La acel moment nu a existat nici de internet astfel încât ceea ce am aflat despre boala am primit de la părinții mei și din cărți.

 

Care a fost cea mai grea parte despre lucrul cu sistemul pentru familia ta?

  • Cea mai grea parte despre lucrul cu sistemul a fost încercarea de a le face să vadă că, am cunoscut-o mai bine decât au făcut-o. Ne-am întotdeauna, „suntem profesioniști“ stau la toți cei implicați în îngrijirea ei. Ei au crezut întotdeauna au știut mai bine. Prescrierea „PRN“, sau ca medicamente necesare, care nu a lucrat pentru ea a fost una dintre principalele probleme. Nimeni nu a ascultat noi, cei care au cunoscut-o și au trăit cu ea în fiecare zi.

Ați simțit acceptat de sistem sau ai simtit serviciile au fost toate despre „numai de afaceri?“

  • Nu am simțit niciodată acceptat de sistem. Era ca și cum am fost tratați ca niște idioți, care nu au avut un indiciu. Am fost în mod constant în conflict cu ei, unele din lucrurile pe care le erau supuse sora mea erau groaznice. Acest lucru a continuat până la moartea ei.

Resursele au fost oferite pentru tine sau a trebuit să pună întrebări pentru a găsi drumul tau?

  • Am fost oferit diverse servicii pentru ca ea. Un autobuz gratuit trece și un card de taxi, diverse grupuri pe care ea ar putea participa, de îngrijire rezidențială și răgaz. Asta a fost tot într-adevăr, cea mai mare parte, atâta timp cât ea a fost ok, am fost lăsat să-l.

Cum despre Outlook generală asupra vieții, modul în care a schimbat asta?

  • Ea a făcut-mi dau seama cât de norocos sunt și le-a făcut m-au determinat să îmbunătățească lucrurile pentru alte persoane, cum ar fi sora mea. De aceea, eu sunt campanie pentru legile care urmează să fie schimbate. Fiecare persoană merită respect, demnitate și adevărata libertate de alegere și nu voi fi fericit până nu văd că toată lumea este obtinerea asta.

Sistemul de sănătate mintală nesocotește familii într-o mulțime de moduri prin care nu permite celor mai importanți membri ai familiei acces la înregistrările medicale sau informații de tratament. Pentru multe familii, părinții sau tutorii sunt singurele persoane care pot avea acces la informații cu privire la tratament. Ca o soră, nu te simți că ești o bucată de prim rang al puzzle-ului sau nu considerați că ați fost tratat cu o lingura mâner lung?

  • După moartea părinților noștri am devenit ruda cea mai apropiată. Nu o dată am fost ascultat. De fiecare dată când au decis să-i pună pe ceva diferit, le-aș spune ce se va întâmpla, efectele secundare severe și uneori tulburătoare ea ar suferi și efectele pe care le-ar avea asupra sănătății sale fizice. De fiecare dată când am fost dovedit drept, dar a făcut nici o diferență au continuat să facă ceea ce au vrut oricum. Ea a fost supusă ECT de două ori și matrice întreagă de cele mai noi medicamente de pe piata. Când a murit, ea a fost pe 7 antipsihotice și două comprimate de dormit pe care le cunosc. Acest lucru nu este tot, dar ea a fost pe, ei nu mi-ar da lista completă.

Știați că în unele state un copil care se transformă 14 sau 16 pot lua decizii de tratament și de a respinge tratament? Cum te simți în legătură cu asta?

  • Eu nu locuiesc în statele, dar eu simt că 14 sau 16 este prea tânăr. La vârsta aceea nu cred că ai putea acționa în deplină cunoștință în cunoștință de cauză și din cauza pericolului unele dintre cauzele de medicație consimțământul informat este esențială.

Oferiți-ne cu trei lucruri pe care le considerați trebuie să se schimbe cu privire la sistemul de sănătate mintală?

  • De-a lungul medicamente, încarcerarea prelungită și inutilă și modul în care familiile se presupune că nu știu ce s-ar potrivi cel mai bine pacientul are nevoie să se schimbe. Sora mea a fost dat lucruri, cum ar fi lecții de artă și dans. Ea detesta atât și ea va refuza pur și simplu să meargă. Oferi ceva ei a făcut ca și ea ar fi în sus și în afară ca o lovitură. Stimularea si nu medicamente de multe ori a lucrat cel mai bine pentru sora mea, dar care a fost rareori ceea ce a primit.

Într-o lume perfectă, de sănătate mintală, medicamente, tratament și servicii ar fi toate gratuite. Ce este un lucru esențial pe care doriți fost liber pentru familia ta?

  • Așa cum eu trăiesc în Marea Britanie, toate serviciile noastre sunt gratuite. Suntem norocoși să avem acest lucru și aș dori ar putea fi la fel pentru toată lumea.

 

Multe familii nu dispun de cunoștințe despre sistemul, deoarece nimeni nu are timp pentru a educa publicul. Unul dintre obiectivele mele este de a oferi familiilor cu cunoștințe. Cum ați descrie cunoștințele sistemului de sănătate mintală? Vă simțiți că sunteți bine informați sau nu vă simțiți că nu știi la fel de mult pe cât doriți?

  • Simt că am cunoștințe excelente de sistem, dar nu pentru că am fost informat cu privire la aceasta, dar pentru că am făcut un punct de învățare tot ce am putut. Nimeni nu mi-a spus nimic. De fapt, am fost mințit cu nerușinare în mai multe rânduri.

Care sunt trei lucruri pe care le considerați părinți, membri ai familiei, ingrijitorii, si chiar bunici au nevoie de sistemul de sănătate mintală pentru a face față cu un diagnostic?

  • Informare, sprijin și încredere reciprocă sunt esențiale. Membrii familiei sunt adesea lăsat foarte mult în întuneric. Acest lucru pune mai mult de o tulpina pe ele. Orice decizie ar trebui să implice familia în special în cazul în care este ceea ce pacientul spune că doresc, dar prea des am auzit că acest lucru nu este cazul.

 

Vă mulțumim Sandra pentru partajarea povestea ta cu noi. Ați menționat o mulțime de informații valoroase, dar două lucruri care blocate la mine a fost:

  1. Încarcerarea nenecesara a bolnav mintal
  2. Learning tot ce putea afla despre sănătatea mintală

Este important să înțelegeți unde stai în sistemul de sănătate mintală, modul în care unele „profesioniști“ pe care le percep, și care sunt drepturile tale. Din păcate, o mulțime de familii sunt neinformat despre sistemul de sănătate mintală și drepturile lor. Fiecare rândul său, este un șoc. Vă aplaud pentru a învăța tot ce se poate.

După cum povestea lui Sandra dezvaluie, boli mintale grave afectează întreaga familie, nu doar persoana care suferă. Îi încurajez pe toți frații să învețe cât de mult se poate despre sistemul de sanatate mintala si a bolilor psihice, în general.

 

Vă rugăm să nu ezitați să adăugați gândurile. Rețineți că toată săptămâna vom avea povești similare.

Iti doresc toate cele bune

.............................................................................................................................................................................................................

Biografie: Sandra Laing:

Sandra provine dintr-o familie de cinci, „mama, tata, Carole, mă, și Valerie, cea mai tânără.“, Explică ea în timpul interviului că „am fost o familie fericită, mama a fost un manager de birou și tata a fost un artist de spectacol. Casa noastră a fost întotdeauna plină de muzică și cântec.“Ei au fost o familie tipic, clasa de mijloc. După evenimentele oribile care au dus la moartea surorii ei, Sandra a dat seama că, probabil, ea avea nevoie să facă ceva pentru a schimba lucrurile. Ea exprimă faptul că:

„M-am gândit că lucrurile se vor întoarce la modul în care au fost înainte, dar, că nu a fost să fie. Carole a fost foarte liniștită. De obicei, își încetează activitatea, fericit mare sora mea, care mereu se uita pentru mine sa schimbat. Ea a trebuit să fie coaxed din dormitorul ei și ea abia a vorbit deloc.“La câteva luni după ce acest lucru ne-am mutat înapoi la Dundee. Înapoi în Dundee, Carole părea să îmbunătățească și trei dintre noi au fost inscrisi la noua noastră școală primară. Lucrurile erau în regulă. Pentru un timp, mama si tata au fost din nou la locul de muncă și părea că lucrurile au fost în cele din urmă merge înapoi la modul în care acestea au fost înainte „.

După ce a observat o serie de schimbări emoționale și de comportament în sora ei, ea a ajuns să realizeze că sora ei de ieșire nu se va întoarce. Într-un sens, Sandra a devenit îngrijitor ei. Dupa sejururi repetate spital, medicamente, lupte, si confuzie, Sandra a pierdut sora ei. Ea afirmă că raportul autopsiei a dezvăluit moartea ei se datora „pancitopenia condus sepsis.“

„Nimeni nu ar trebui să treacă prin tratat așa. Nimeni nu ar trebui să li se permită să moară așa. Eu cred că merită Carole dreptatea, așa că sunt campanie pentru modificarea legilor de sanatate mintala. Dacă vă simțiți la fel, vă rugăm să semneze petiția. Avem nevoie de sprijinul dumneavoastră. Mulțumesc."

Foto Credit 1: Ned Horton

Foto Credit 2: Will Thomas

Credit foto 3: Helmut Gevert

Știri asociate


Post Parenting

Revizuirea cărților: ghidul insiderilor de a absolvi programe în psihologia clinică și de consiliere

Post Parenting

Băiatul care a încetat în cele din urmă să spală: tulburarea obsesiv-compulsivă de pe ambele părți ale canapelei

Post Parenting

Asertivitatea în spitale: un ghid de salvare a vieții

Post Parenting

Ce depresie este și ce nu este

Post Parenting

Zvonul: un roman

Post Parenting

Dragostea mea folosește droguri

Post Parenting

Lipsită de tulburare de hiperactivitate cu deficit de atenție

Post Parenting

Faceți cunoștință cu părinții: navigați în cina de vacanță fără stres

Post Parenting

Controlul mamei: înțelegerea și gestionarea ei

Post Parenting

Înțelegerea durerii avortului și a procesului de recuperare

Post Parenting

Madness a devenit clar: demonii lui Henry

Post Parenting

Tulburare obsesiv-compulsivă - să dezvăluie sau să nu dezvăluie?