Acceptarea tulburării schizo-afective: provocarea cea mai dificilă a mamei | RO.Superenlightme.com

Acceptarea tulburării schizo-afective: provocarea cea mai dificilă a mamei

Acceptarea tulburării schizo-afective: provocarea cea mai dificilă a mamei

Sunteti părintele sau cunosc pe cineva care este părintele unui copil adult cu schizofrenie sau tulburare schizoafectivă? Cum ai răspuns la acest diagnostic? Ce se întâmplă dacă fiul sau fiica ta a fost un student stelar cu abilități supradotați și o zi a pierdut speranța pentru un viitor luminos din cauza unei afecțiuni cronice de sănătate mintală? Stresul și tulpina care v-ar simți aproape s-ar putea să ia toată viața în sufletul tău. De fapt, aceasta ar putea să vă provoca la întrebarea de ce. Sunt sigur că Sharon (văzut pe dreapta) a trecut prin acest proces de multe ori în viața ei.

Mulți părinți care se luptă cu un copil, adolescent sau adult copil cu o afecțiune cronică de sănătate mintală trece printr-o serie de provocări emoționale și psihologice în sine. Este dificil doar încercarea de a accepta diagnosticul, tratamentul bolii, traiesc cu simptome, ajuta un iubit face față, și pentru a evita stigmatizarea. Sharon Page stie exact ce simte ca. Ea nu numai că a observat fiica ei de mare de funcționare se deterioreze încet orele suplimentare, dar, de asemenea, ea a luptat cu gândul de a stigmatizării și stereotipurilor sociale.

Să ascultăm povestea lui Sharon:

Cele mai multe familii experiență mare de stres, confuzie și incertitudine atunci când un membru al familiei suferă o boală mintală. Ați putea să explicați începutul călătoriei și modul în care ați acceptat (sau nu a acceptat) diagnosticul? Spune-ne despre călătoria ta.

Călătoria mea a început aproape de 4 ani în urmă cu fiica mea 24yr vechi diagnosticat inițial cu schizofrenie, a crezut apoi sa fie adulti ADHD & depresie. Recent, diagnosticul ei a fost schimbat la tulburare schizo-afectiva cu psihoza si depresie. Ea este considerata de mare functionare: episoade de comportament neregulat, spitalizari, și nici comportamente violente. Ea a fost pornit și oprit medicamentele de la primul ei diagnostic oficial, să reziste încă în faza de negare.

 Ea a fost un student de-a lungul stelar tinerețea ei, talentat si talentat de clasa a 5-a. Ea a participat la John Hopkins Gifted & Programul Talentați în clasa a 7-a (în cazul în care ea a marcat 960) și clasa a 8-a (unde a marcat 1100) pe SAT. Ea a menținut în percentila cincea de sus a clasei sale, luând prima clasă de AP în clasa a 10-a și mai târziu în clasele 11 și 12. Ea a fost întotdeauna un introvertit și niciodată nu a dezvoltat într-adevăr abilități sociale la fel ca preteen mediu. Ea a petrecut cea mai mare, dacă nu toate tinereții ei, înrădăcinată în studiile sale, care ar face orice părinte mândru. Cu toate acestea, de asemenea, doresc ca copiii dumneavoastră să fie bine rotunjite și să prospere în toate aspectele vieții să evolueze în cele mai bune sinele lor. Ea a fost acceptată la mai multe colegii cu Carnegie Mellon ca prima ei alegere. Ea a ajuns la Colegiul din New Jersey. Acesta a fost primul an departe la colegiu în cazul în care partea de jos a căzut.

Viețile noastre au schimbat pentru totdeauna de atunci și a fost o luptă dificilă și lupta pentru amândoi. Se pare că evenimentul traumatic, care a adus boala ei în prim-plan a fost prematură moartea tragică a singurul meu frate. Ca un singur părinte a două fiice, fratele meu a fost un model și sprijin sistem de sex masculin pentru ea.

 

Care a fost cea mai dificilă parte a acestei schimbări de viață pentru tine și familia ta?

 Provocarea cea mai dificilă pentru mine a fost sa ma uit la fiica luminos am ridicat schimba încet. Ea a luptat. Ea a pierdut în cele din urmă a înțeles un lucru pe ea a avut întotdeauna un control asupra, academicieni ei. Ea a fost întotdeauna o onoare student (niciodată faptul că nu o clasă), până când boala ei a început să se infiltreze viața ei și se deterioreze creierul ei.

 

Ceea ce face ca o boală mintală greu de acceptat? Este stigmat? Este negare? Este lipsa de cunoștințe despre ceea ce cauzeaza boli mintale?

 O altă provocare pentru mine a inclus devine înstrăinat de propriul meu copil. Simțindu-se izolat și deconectat de la ea. Stigma cu siguranță, și-a sporit sensibilitatea mea cu privire la boli mintale, cum ar fi lipsa de opinii de educație și sociale pe care stereotip oamenii în moduri ignoranți și degradante. Pentru unii, aceasta poate fi negarea sau frica de ceea ce altii vor spune sau crede despre boala unui membru al familiei.

 

Cu toții au fost șocați de mai multe povești în mass-media, în comunitățile noastre, și la știri despre acte de violență în mâinile cuiva care suferă de tulburări mintale grave și netratate. Care sunt gandurile tale despre asta? Ce trebuie să se schimbe?

 Mass-media este o afacere a căror obiectiv este de a face bani și să raporteze vestea că va câștiga cea mai mare atenție pentru evaluări. Oamenii nu aduce atingere imediat cunoaște faptele și să tragă propriile concluzii. Cele mai multe mass-media schimba titluri pentru a obține „efectul de șoc“ și tind să raporteze speculații. Unii neglijează să raporteze statistici, mai degrabă decât violența asociată imediat cu boli psihice. Unele cazuri care implică violență sunt evenimente izolate.

 Cum ai abordat serviciile găsirea în cadrul sistemului și a fost ușor sau greu?

 Când fiica mea a început să se decompensează și ea nu mai poate masca sau de a gestiona boala ei primul ei an la colegiu, ea a cerut să vadă un profesionist. Trebuie să spun că experiența noastră a fost cu adevărat binecuvântat. Având un cel mai bun prieten care este un doctorat și care a fost placa mea de sondare de-a lungul anilor, mi-a dat suficient de înțelegere să caute ajutor. Un alt cadou a fost a lucrat în profesia de asistență medicală deja, ceea ce a dus la resurse fiind la dispoziția mea. Pentru a porni, fiind recruiter pentru Behavioral Sanatate si Psihiatrie pentru 14yrs trecut mi-a permis o experiență și educație profesional și personal. Eu initial nu a vrut să folosească serviciile angajatorului meu din motive evidente. Frica de judecata ma consumat. Am făcut o căutare pe Google și a dat peste un doctorat cu fundalul și expertiza pentru a face un psiho-social și baterie de teste pe parcursul a 3 săptămâni înainte de el a făcut un diagnostic preliminar de schizofrenie. Sesizarea lui a fost de a vedea un Psihiatru pentru revizuire și continuarea tratamentului.

 

 Care a fost cea mai grea parte despre lucrul cu sistemul?

 Cea mai grea parte ca un avocat și îngrijitorul primar al unui adult tânăr este HIPAA în New Jersey. Deși este extrem de important pentru a proteja intimitatea și drepturile oricine cu o boală, este mai imperativ pentru cei cu boli psihice. Odată înregistrate și documentate cu consimțământul pacientului, barierele trebuie să fie oarecum relaxat ca să nu neglijeze interesul pacientului. Servicii înfășoară concepute pentru a lega servicii pentru membrul de familie bolnav sunt rupte. Infirmierele naviga aceste servicii în numele unui membru al familiei lor, care este incapabil. Urmărirea de înregistrări sunt rareori legate în mod corespunzător și necesită îmbunătățiri majore.

 

 Ați simțit acceptat de sistem sau ai simtit serviciile au fost toate despre „numai de afaceri?“

 M-am simțit susțin cu atât mai mult am apărut ca un părinte participant care a fost bine versat și cunoștințe. Cu cele mai multe servicii am întâlnit, a fost cu siguranta mai mult despre activitatea de a impinge medicamente si ore facturabile decat grija pentru cei nevoiași.

 

 resursele au fost oferite pentru tine sau ai avut de a pune întrebări și de a face cercetare proprii?

 Deși am avut resursele disponibile imediat, serviciile nu au fost cartografiate cu ușurință, fără sughiț de-a lungul drum. Provocările întâmpinate ma făcut să mă mai hotărâtă să susțină până au fost îndeplinite nevoile fiicei mele.

 Cum despre Outlook generală asupra vieții, modul în care a schimbat asta?

 Natura mea a fost întotdeauna unul dintre un însoțitor cât mai în spate îmi amintesc. Compasiune, empatie și de a da pentru a ajuta pe alții este chemarea mea, ceva ce eu cred mai mult acum decât oricând. Perspectiva mea asupra vieții este să nu ia darurile tale de la sine. Experiențele mele s-au schimbat nu atât de mult perspectiva mea cum a sporit gradul de conștientizare mea să fie mai condus la advocacy de creditare vocea mea în sprijinul sănătății mintale și a educației de wellness.

 

 

Sistemul de sănătate mintală nesocotește familii într-o mulțime de moduri de a nu permite cel mai important accesul membrilor familiei la dosarele medicale sau informații de tratament. Pentru multe familii din SUA, părinții sau tutorii nu au voie să acceseze informații despre tratamentul fără permisiunea pacientului. Ca un membru al familiei, nu simțiți că sunteți o bucată de prim rang al puzzle-ului sau de a face să vă simțiți sunteți tratat cu o lingura mâner lung?

După mai multe încercări de programe diferite, a existat un program de ambulatoriu am fost impresionat să învețe despre (misiunea, viziunea și valorile) privind participarea familiei. Este de neprețuit atunci când aveți un însoțitor care este capabil să se afle la bord pe parcursul întregului proces. Boala mentală afectează nu numai pacientul, dar familia și îngrijirea Dătătorului, de asemenea.

 

Știați că, în unele state din SUA, un copil care se transformă 14 sau 16 pot lua decizii de tratament și de a respinge tratament? Cum te simți în legătură cu asta?

Acest lucru este foarte nefericit și contra-productive. Mă doare să mă gândesc la familiile care nu au mijloacele necesare sau instrumentele necesare pentru a ajuta pe membrii lor de familie bolnavi să navigați servicii, se bazează exclusiv pe agențiile locale, persoanele care ii ingrijesc si pacient.

Ne puteți oferi cu trei lucruri pe care le considerați trebuie să se schimbe în sistemul de sănătate mintală?

  • Raționalizarea dosarele medicale electronice și / sau de a gestiona mai bine înregistrările pacienților pentru a se asigura că toate legătura și înfășurați în jurul valorii de servicii sunt de lucru din aceleași înregistrări.
  • Gradului de cunoaștere și educație peste bord, în special în sistemele școlare.
  • Reabilitarea instalațiilor de tratare, voluntar, involuntar, stationar si ambulatoriu deopotrivă.

 

 Într-o lume perfectă, de sănătate mintală, medicamente, tratament și servicii ar fi toate gratuite. Ce este un lucru esențial pe care doriți fost liber pentru familia ta?

Retreats terapeutice

 Ce ai încurajat să înceapă un blog, începe ciripit, și partajarea povestea ta in social media?

Prima mea experienta cu social media a început în propria mea de căutare pentru grupurile de sprijin pe durerea și pierderea unui frate. Am întâlnit un grup pe beliefnet.com, care a devenit în afară de procesul meu de vindecare, împreună cu un an si jumatate de tratament si medicamente pentru depresie. La scurt timp după aceea am câștigat un text puternic.

Spune-ne despre social media și unele dintre lucrurile pe care le-ați făcut pentru a crește gradul de conștientizare?

Am fost întotdeauna una de transparență și autentice în experiențele mele de viață. Este foarte plină de satisfacții și prezenta punctele forte mele, speranțele și experiențe, precum și terapeutice. Am format din moment ce alianțe cu mai multe organizații în zona mea pentru mine si familia educarea privind sănătatea mintală. Sunt membru al Nami și a trecut printr-o 12 săptămâni de familie la clasa familie pe boli psihice, medicamente, servicii de asistență și ajutor de sine. La finalizarea clasa mea am devenit un facilitator în care am participat la un vast program de formare. Am învățat prima mea clasă de la începutul acestui an. Am fost, de asemenea activă cu sănătatea mintală Assoc în județul meu. Subscriu la mai multe publicații majore, buletine de știri și grupuri online pentru a menține curent cu educația, sistemele de sprijin și crearea de rețele.

 

Biografia lui Sharon Page:

Professional Healthcare Recruiter în Behavioral Health & Psihiatrie. Sharon identifică ca un avocat și îngrijitor, care dorește să fie util să contribuie la educarea și responsabilizarea indivizilor și a familiilor acestora. Ea împărtășește resursele și familiile link-uri, care sunt afectate de boli psihice la servicii. Prin ai ajuta pe alții, ea crede că „suntem, de asemenea, să ne da. Propriile noastre vieți devin mai bogați, ca rezultat.“

Aflați mai multe despre Sharon pe Twitter (https://twitter.com/Sista42) și WordPress (sista42.wordpress.com)

 

 

Nota editorului:

Sharon, vă mulțumesc foarte mult pentru partajarea povestea și de perspectivă cu noi. Este întotdeauna dificil pentru un părinte de a împărtăși povești care expun lor doare sau provocări cea mai profundă. Așa că vă aplaud pentru partajarea atât de curaj. Vă doresc și fiica ta toate cele bune.

Tamara

 

Credit foto: Cecilia Johansson

Știri asociate


Post Parenting

Palatul de memorie: un memoir

Post Parenting

Fat-shaming, shiny-shaming: ceea ce fiecare mama ar trebui să știe

Post Parenting

Un ajutor pentru o căsătorie în criză

Post Parenting

Saptamani personale: o calatorie dupa sinucidere

Post Parenting

7 pasi simpli pentru imbunatatirea relatiei

Post Parenting

Medicamentele bipolare și duiul

Post Parenting

Puterea gândirii negative

Post Parenting

Tulburarea obsesiv-compulsivă și antipsihoticele atipice

Post Parenting

Învățarea din durerea emoțională

Post Parenting

Ce trebuie să faceți cu copiii care caută atenție

Post Parenting

Copiii îmbătrânirii se auto-absoarbe: un ghid pentru a face față dificultăților, părinților și bunicilor narciscizi

Post Parenting

Parintele vreau sa fiu